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烷氧羰基类保护基是最常用的一类氨基保护基团，本文简单介绍以下几种常见的烷氧羰基类氨基保护基的保护与脱保护方法。这几种常见的保护基包括：苄氧羰基（Cbz）、叔丁氧羰基（Boc）、笏甲氧羰基（Fmoc）、烯丙氧羰基（Alloc）、三甲基硅乙氧羰基（Teoc）、2,2,2-三氯乙氧羰基（Troc）。

三甲基硅乙氧羰基(Teoc)同Cbz、Boc, Fmoc 和 Alloc 不同，它对酸、大部分碱，及贵金属催化等都很稳定，在它的存在下，Cbz、Boc，Fmoc 和 Alloc 等可选择性去保护，而它的脱去则通常在氟负离子中进行

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯，简称DBU，作为一种公认的立体禁阻的非亲核性碱，在有机合成中已得到广泛应用。近年来研究发现表明，DBU也能作为一种有效的亲核性碱参与反应。

混合酸酐法是50年代初期开展起来的。开始是用酰基氨基酸同二苯基磷酸形成的混合酸酐，然后是用同二苄基磷酸形成混合酸酐以及同苯甲酸形成的混合酸酐。当苄氧羰基氨基酸同苯甲酸形成的混合酸酐与氨基组分反应时，会形成氨基组分被苯甲酰化的副产物。为了抑制这个副反应，后来还改用了同羧基碳原子上电子密度较高的或空间位阻较大的其他羧酸形成的混合酸酐。