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    昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
    Jun 24,2022
    中国生物制药与F-star订立合并协议并收购其发行在外所有普通股丨“美”天新药事
    6月23日，中国生物制药发布公告称，其全资附属公司与F-star Therapeutics公司订立合并协议及计划，收购F-star公司所有发行在外的普通股，总代价为现金约1.61亿美元，或每股7.12美元。
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    中国生物制药与F-star订立合并协议并收购其发行在外所有普通股丨“美”天新药事
    Jun 23,2022
    国内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
    6月23日，武田GLP-2类似物注射用Teduglutide（替度鲁肽）在国内申报上市，推测用于治疗短肠综合征（SBS）。Teduglutide是首款在国内申报上市的GLP-2类似物。
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    国内首款GLP-2类似物申报上市丨“美”天新药事
    Jun 22,2022
    清华团队Nature力作成功将多能干细胞转化为全能干细胞 丨“美”天新药事
    2022年6月21日， 清华大学药学院丁胜教授团队在国际顶尖学术期刊Nature发表了的研究中，他们发现了一种全新的药物组合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6，这三种小分子药物组合（TAW），可以将小鼠多能干细胞（PSCs）诱导成具备转变为完整有机体潜能的全能干细胞（TotiSCs）
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    清华团队Nature力作成功将多能干细胞转化为全能干细胞 丨“美”天新药事
    Jun 21,2022
    信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
    6月21日，信达生物的PD-1/IL-2双抗取得了药审中心的临床批准。IBI363是信达自主研发的一款抗体-细胞因子药物（免疫细胞因子（Immunocytokine），适应症为晚期肿瘤。
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    信达生物PD-1/IL-2双抗获批临床丨“美”天新药事
    Jun 20,2022
    “美”天新药事-2022.06.21
    6月20日，欧康维视引进的氟轻松玻璃体内植入剂新药上市申请已取得批准。该公司早前发布的新闻稿显示，氟轻松玻璃体内植入剂（OT-401）是一款治疗葡萄膜炎的“first-in-class”产品，也是首款经美国FDA批准可释放氟轻松长达36个月的慢性非感染性葡萄膜炎（NIU-PS）疗法。
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    “美”天新药事-2022.06.21
    Jun 20,2022
    “美”天新药事-2022.06.20
    6月18日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA批准其产品Skyrizi（risankizumab）用于治疗中重度克罗恩病（CD）成人患者。新闻稿指出，Skyrizi是首个获批治疗这一患者群体的专一靶向白细胞介素-23（IL-23）的抑制剂。
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    “美”天新药事-2022.06.20
    Jun 17,2022
    “美”天新药事-2022.06.18
    6月16日，神州细胞发布公告称，重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01C）已进行国内I期临床试验的期中分析并取得持续结果，有望成为首个接种2针即可产生具有防奥密克戎感染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗。
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    “美”天新药事-2022.06.18
    Jun 16,2022
    “美”天新药事-2022.06.17
    6月15日，泽璟制药发布公告称，盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验取得批准。盐酸杰克替尼是泽璟制药自主研发的一种新型 JAK 抑制剂类药物，属于1类新药，泽璟制药拥有该产品的自主知识产权。
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    “美”天新药事-2022.06.17
    Jun 14,2022
    “美”天新药事-2022.06.15
    6月13日，盛世泰科发布公告，其自主研发的两款1类创新药物的临床试验申请，相继取得国家药品监督管理局临床试验默示许可。CXCR4拮抗剂CGT-1881适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）患者的造血干细胞动员；CGT-9475作为新一代ALK抑制剂，有望用于已有ALK抑制剂耐药后的后续治疗。其中，918博天旗舰(中国)为CGT-9475给予了从靶点到临床前候选化合物，再到临床前研发（IND）的全套研究服务。
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    “美”天新药事-2022.06.15
    Jun 13,2022
    “美”天新药事-2022.06.14
    6月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，信达生物已递交1类新药托莱西单抗注射液的上市申请，并取得受理。公开资料显示，托莱西单抗（tafolecimab，IBI-306）是信达生物开发的一种靶向PCSK9的单克隆抗体，拟开发用于治疗非家族性高胆固醇血症（non-FH）及杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）等适应症，此前已在3期临床研究中达到主要研究终点。
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    “美”天新药事-2022.06.14
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